이것은 뫼비우스 증후군을 가진 아이들이 사는 방식입니다.
, 자카르타 - 최근 트위터에서 안드레아스 쿠르니아완(Andreas Kurniawan)이라는 아버지가 자신의 아기가 장애로 힘들어하는 이야기를 공유했습니다. 뫼비우스 증후군 . 그가 공유한 이야기는 다른 트위터 사용자들의 마음을 감동시켰고, 그의 이야기조차 트렌드 인도네시아 트위터.
당신은 충분히 익숙합니까 뫼비우스 증후군 꼬마에게 무슨 일이? 이것은 드문 신경학적 상태입니다. 이 증후군은 표정과 눈 움직임을 조절하는 근육에 영향을 미칩니다. 이 상태의 증상으로는 안면 근육의 약화 또는 마비, 먹기, 삼키기 및 질식 문제가 있습니다.
아기 뫼비우스 증후군 일반적으로 운동 능력(기거나 걷기 등)의 발달이 지연됩니다. 대부분의 기술은 결국 달성될 것입니다. 이 상태는 눈의 움직임과 표정을 제어하는 제6 및 제7 뇌신경의 부재 또는 저발달로 인해 발생합니다.
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뫼비우스 증후군을 가진 아이와 함께 살기
이 상태가 아직 유전적 문제로 완전히 믿어지지는 않지만, 가족에게 유전되는 경우 유전 상담이 도움이 될 수 있습니다. 그동안 아이들과 뫼비우스 증후군 발달 지연 또는 운동 및 지적 기능을 따라잡아야 합니다. 그들은 그들의 상태의 독특함으로 인해 또래와 사회적으로 또는 학교에서 어려움을 겪을 수 있습니다.
시력 저하, 특수 교육 프로그램, 과외 또는 홈스쿨 고려될 수 있다. 이 증후군은 매우 드물고 드물기 때문에 아버지와 어머니는 자녀가 학교를 시작하기 전에 학교의 교사에게 현재 상태에 대해 설명해야 합니다.
뫼비우스 증후군은 매우 드물기 때문에 일부 부모는 학교를 시작하기 전에 자녀의 교사에게 편지나 간단한 설명을 보내기로 선택할 수 있습니다. 엄마와 아빠는 아동 심리학자나 비슷한 문제를 가진 부모 집단이 있는 커뮤니티의 도움을 요청할 수도 있습니다. 그렇게 하면 부모는 이 증후군에 대해 잘 알지 못하는 간병인, 교육자 및 의료 전문가와 이 증후군에 대한 토론을 시작할 수 있습니다. 뫼비우스 증후군 .
현재로서는 당뇨병 환자에게 할 수 있는 치료법이 없습니다. 뫼비우스 증후군 . 올바른 치료를 통해 환자에게 정상적인 기대 수명을 제공할 수 있다는 것입니다. 이 증후군이 있는 사람들은 필요로 하는 것이 다르다는 것을 명심하십시오.
이 상태에 대한 확실한 치료법이나 치료법은 없지만 전문가 팀이 뫼비우스 증후군 미디엄. 앱을 통해 의사와 상의해보세요 .
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주의해야 할 뫼비우스 증후군의 증상
이 증후군의 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.
- 안면 마비.
- 표정 부족. 어린이나 유아는 웃거나 찡그리지 못합니다.
- 아기는 눈을 움직여 물체를 추적할 수 없습니다. 대신 물체를 추적하기 위해 머리를 돌려야 합니다.
- 잠자는 동안을 포함하여 눈꺼풀이 완전히 닫히지 않습니다.
- 건조하고 자극받은 눈.
- 작은 턱과 입. 아기가 입을 다물거나 입을 완전히 열 수 없습니다.
- 작은 턱, 잘못 정렬된 치아 또는 입을 계속 벌린 결과(충치 위험 증가)와 관련된 치과 문제.
- 침을 많이 흘리고, 수유에 문제가 있고, 유아기에 잘 빠는 것이 좋지 않습니다.
- 구개열.
- 삼킬 때 머리를 뒤로 구부리십시오.
- 눈이 교차되어 보입니다.
- 짧은 혀.
- 척추의 비정상적인 만곡(척추측만증)
- 호흡기 장애.
- 수면 문제.
어떤 경우에는 뫼비우스 증후군 저개발 상태는 다른 상태, 즉 폴란드 증후군과 관련이 있습니다. 폴란드 증후군 환자는 가슴의 큰 근육 중 하나의 일부를 잃었습니다. 이 비정상적인 발달로 인해 가슴이 움푹 패인 것처럼 보일 수 있으며 일반적으로 상체 쇠약과 때로는 갈비뼈 이상을 유발할 수 있습니다. 가지고 있는 아기들 뫼비우스 증후군 움직임에 영향을 미치는 다른 증상이 있을 수 있습니다.
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진단은 일반적으로 태어날 때부터 이루어질 수 있습니다. 물리 치료 및 언어 치료와 같은 조기 개입은 조기에 수행할 수 있습니다. 철저한 시력 검사와 안과 의사의 지속적인 지원은 시력 문제에 도움이 될 수 있습니다. 청력 손실은 청력학자와 논의할 수 있습니다.
