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자카르타 - 아이들은 면역력이 높아져 세균, 바이러스, 박테리아가 쉽게 감염되기 때문에 질병에 걸리기 쉽습니다. 계절성 질병뿐만 아니라 희귀병도 표적을 벗어나지 못하는데 그 중 하나가 윌름스 종양이다.

Wilms 종양은 어린이의 신장을 공격하는 희귀 암입니다. 신모세포종이라고도 하는 이 종양은 3세 또는 4세 어린이에게 흔하고 어린이가 5세 이상이 되면 덜 흔해집니다. 이 종양은 종종 하나의 신장에서 발생하지만 동시에 두 개의 신장에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 희귀 종양은 선천적 결함 증후군과 같은 유전적 요인으로 인한 것으로 생각됩니다. 그러나 Beckwith-Wiedemann 증후군의 가족력도 어린이를 더 큰 위험에 빠뜨립니다. 또한 신장, 홍채, 요로 또는 친밀한 기관의 결함, Denys-Drash 증후군 또는 생식기 결함으로 인한 것일 수도 있습니다.

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소아에서 Wilms 종양의 징후

어린이의 Wilms 종양의 증상은 다양하며 일부 어린이는 이 질병과 관련된 명백한 증상이 없습니다. 그러나 이러한 종양이 있는 대부분의 어린이는 다음 징후 중 하나 이상을 경험합니다.

• 위장의 붓기.

• 복통.

• 열.

• 소변에 혈액이 있습니다.

• 메스꺼움과 구토.

• 변비.

• 식욕 상실.

• 숨쉬기가 힘듭니다.

• 고혈압.

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종양이 복부로 진행되면 산모는 해당 부위에 압력을 가해서는 안됩니다. 종양이 파열되면 암세포가 신체의 다른 조직으로 퍼질 수 있습니다. Wilms 종양의 이러한 징후는 다른 의학적 상태 또는 기타 심각한 건강 상태와 유사합니다.

소아에서 Wilms 종양의 치료는 일반적으로 수술과 화학 요법으로 수행됩니다. 그러나 이 두 치료법에는 모두 단기 및 장기 위험이 있습니다. 단기 위험에는 구내염, 피로, 탈모, 약화 된 면역, 쉬운 멍과 출혈, 메스꺼움, 구토 및 식욕 부진이 있습니다.

한편, 윌름스종양 치료의 장기적인 효과에는 백혈병과 같은 이차 암의 발병이 포함됩니다. 또한 일부 내부 장기의 약화가있을 수 있으며 그 중 하나는 심장입니다. 그럼에도 불구하고 치료의 이점은 그에 따른 위험보다 훨씬 더 큽니다.

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소아의 Wilms 종양은 양성이거나 역형성일 수 있습니다. 역형성 유형은 치료하기가 더 어렵습니다. 양성 종양은 치료율이 높습니다. 어린이가 질병 진단을 받았을 때 15세 미만이면 5년 이상 살 가능성이 있습니다. 1기 및 5기 진단의 경우 4년 생존율은 역형성 종양의 경우 55~83%, 양성의 경우 87~99%입니다.

자녀의 Wilms 종양을 치료하기 위해 어떤 치료법을 선택하든 발생할 수 있는 다른 모든 위험과 영향을 알고 있어야 합니다. 이것이 엄마가 의사에게 물어봐야 하는 이유입니다. 절대 스스로 추측하지 마십시오. 의사에게 묻는 것이 복잡하다고 말하지 마십시오. 이제 응용 프로그램을 사용할 수 있습니다. . 엄마는 그냥 필요 다운로드 애플리케이션 전화로 소아과 의사를 선택하고 아기의 몸에 나타나는 이상한 증상에 대해 물어보십시오.