화이자 99 코로나 백신 효과 있지만 12월 준비는 안 돼

자카르타 - 미국의 생명공학 회사와 독일의 BioNTech가 생산하는 코로나바이러스 백신이 수행된 임상 3상 시험에서 유망한 결과를 발표했습니다. 화이자는 43,538명의 지원자를 대상으로 실험을 실시했습니다. 그들 중 일부는 2회 용량의 백신을 받았고 다른 일부는 2회 용량의 위약을 받았습니다.

백신이 체내에서 작용한다는 징후가 있는지 이해하기 위해 백신을 투여합니다. 백신을 접종한 후 자원봉사자들은 모니터링 하에 정상적인 생활을 계속했습니다. 코로나19에 감염된 지원자 94명 중 백신은 90%의 효과를 보였다. 즉, 코로나 바이러스에 감염된 10명에게 백신을 주사하면 1명만 회복되지 않을 가능성이 있습니다. 다른 9명의 백신이 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

주어진 긍정적인 결과는 많은 사람들을 낙관적으로 만들고 화이자가 개발한 백신에 대한 높은 희망을 갖게 합니다. 실제로 보급되기 전에 여전히 고려해야 할 많은 프로세스가 있습니다. 그렇다면 코로나 바이러스 백신이 보급되기 전에 고려해야 할 사항은 무엇일까요? 다음 사항에 주의하십시오. 그렇습니다.

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유효한 데이터 필요

더 많은 데이터가 올 것입니다. 잠정 정보는 보도 자료에서 얻었으며 데이터는 독립적인 모니터링 위원회에서 평가했지만 과학 간행물을 통해 얻은 것은 아닙니다. 이 연구는 164명의 자원봉사자가 코로나 바이러스에 감염되었음을 확인할 때까지 멈추지 않고 계속됩니다. 자원 봉사자는 백신 접종 후 부작용에 대해 일정 기간 동안 모니터링해야 합니다.

백신이 실제로 유통되기 전에 이러한 복잡한 단계를 먼저 완료해야 합니다. 지금까지 수행된 연구가 3개월 동안만 지속되었기 때문에 백신으로부터의 보호가 얼마나 오래 지속될 수 있는지 확실하지 않습니다. 대답해야 할 다른 많은 질문이 있습니다. 백신이 신체를 완전히 보호할 수 있습니까? 백신은 모든 사람에게 효과가 있습니까? 다음은 토론입니다!

임상 1상부터 3상까지 매우 의미 있는 진전이 있었습니다. 마지막 단계에서 백신의 효능은 90%였습니다. 개발 9개월 만에 바이러스를 매우 효과적으로 제어할 수 있었습니다. 이것은 좋은 징조입니다. 그러나 아직 충족되지 않은 단계가 많기 때문에 올해 12월에 백신을 배포할 준비가 되지 않았을 가능성이 큽니다.

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결정된 조건 충족

Sinovac Biotech LTD가 개발한 코로나바이러스 백신 중 하나가 9월 6일 베이징에서 열린 중국 국제 서비스 무역 박람회(CIFTIS)에서 선보였습니다. 한편 화이자와 바이오엔텍이 개발한 백신은 mRNA 백신이다. mRNA 백신은 DNA와 유사한 mRNA로 코팅된 분자입니다. 그것은 바이러스성 단백질을 만들기 위한 지침을 담고 있습니다.

백신이 근육에 주입된 후 mRNA는 세포에 의해 흡수됩니다. 그런 다음 리보솜 또는 세포의 단백질 공장이라고 부를 수 있는 곳에서 mRNA 지침을 읽고 바이러스 단백질을 만듭니다. 새로 생산된 단백질은 세포에서 내보내집니다. 또한, 면역 체계는 바이러스의 단백질을 외래 단백질로 인식하고 이에 대항하는 항체를 개발하여 반응을 증가시킬 것입니다.

지금까지 화이자와 호주 정부는 백신 1000만 도즈를 제공하기로 합의했다. 1회 주사로 2회 접종이 필요합니다. 호주 정부가 국민을 위해 백신 10개를 사면 500만 명에게만 백신을 제공한다는 의미다. 이 백신은 섭씨 -60도 이하의 온도에서 보관해야 합니다.

이것은 유통 과정이 다른 온도로 운송되는 데 오랜 시간이 걸릴 것이라는 점을 고려할 때 호주 정부의 미래에 문제가 될 것입니다.

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화이자에서 개발한 코로나바이러스 백신에 대한 설명입니다. 지금까지 이 백신을 출시할 적절한 시기가 정확히 언제인지 알 수 없습니다. 코로나 바이러스 백신과 관련된 개발 상황을 모니터링하려면 다음을 수행할 수 있습니다. 다운로드 애플리케이션 .

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