Atresia Ani는 VACTERL과 함께 자주 나타납니다.
자카르타 - 항문 폐쇄증은 신생아에게 항문이 없어 아기가 배변을 제대로 할 수 없는 선천적 기형 또는 선천적 선천적 기형을 말합니다. 종종 항문 폐쇄증은 재태 연령이 5-7주가 되면 소화관 발달에 문제가 발생하여 발생합니다.
원인이 정확히 무엇인지는 알려져 있지 않지만, 폐쇄 폐쇄증은 여아보다 남아에게 더 위험하다고 합니다. 또한 일반적으로 이 질환이 있는 아기는 다른 선천적 결함도 경험할 수 있으며 그 중 하나는 VACTERL입니다. 사실 둘의 관계는?
VACTERL, 많은 신체 시스템에 영향을 미치는 상태
아마도 당신은 여전히 VACTERL이라는 용어에 익숙하지 않을 것입니다. 사실, VACTERL은 초기 7개의 글자가 VACTERL로 축약된 여러 장애/결함의 모음입니다. 척추 결손(척추 결손), 항문 결손 또는 결손(항문 결손), 심장 결손(심장 결손), 인후 및 식도의 구멍(기관식도 누공), 식도 결손(식도 결손), 신장 기형 (신장 기형). ) 및 사지 결함, 즉 손 및/또는 발(사지 결함).
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VACTERL 협회로 진단받은 사람들은 일반적으로 VACTERL 협회에 포함된 다양한 질병 중 3가지 이상을 가지고 있습니다. 또한, 환자는 VACTERL 협회에 포함되지 않은 추가 장애가 있을 수도 있습니다.
척추 손상은 VACTERL 연관 환자의 60~80%에서 발생합니다. 이러한 결함에는 척추 기형, 융합된 척추, 누락되거나 과도한 척추가 포함됩니다. 한편, 환자의 60~90% 정도가 항문 폐쇄증을 경험하며, 이는 생식기 및 요로의 이상이 뒤따를 수 있습니다.
그런 다음 심장의 결함이나 결함이 VACTERL 상태를 가진 개인의 40~80%에서 발생합니다. 이러한 결함은 경증에서 중증까지 다양하며 생명을 위협하는 경향이 있습니다. 환자의 50~80%가 기관-식도 누공을 경험하며 이는 초기에 섭식 및 호흡 문제로 이어질 수 있습니다.
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신장 기형은 VACTERL 관련 환자의 50-80%에서 한쪽 또는 양쪽 신장의 손실 형태로 발생합니다. 마지막으로, VACTERL 환자에서 볼 수 있는 사지의 이상은 40-50%입니다. 이러한 이상에는 발달이 덜 된 팔과 손뿐만 아니라 미발달 또는 누락된 엄지손가락이 포함되는 경우가 가장 많습니다.
원인은 무엇입니까?
VACTERL 연관은 원인이 다를 수 있는 복잡한 상태입니다. 어떤 사람들에게는 이 상태가 다양한 유전적 및 환경적 요인의 상호 작용으로 인해 발생할 수 있습니다. 그러나 VACTERL 연합의 특징적인 이상이 출생 전에 발생합니다.
이는 VACTERL 연관을 유발하는 태아 발달 장애가 태아 발달 초기에 발생할 가능성이 가장 높아 많은 신체 시스템에 영향을 미치는 선천적 결함을 초래한다는 것을 의미합니다.
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따라서 항문 폐쇄증은 VACTERL 협회에 포함된 선천성 기형 중 하나라고 할 수 있습니다. 물론, 이 상태를 가진 아기는 뼈 이상이나 뼈 결함, 심장 결함 및 신장 이상과 같은 협회에 포함된 다른 출생 문제의 위험도 높습니다.
정기적으로 병원에서 임신을 확인하거나 임신 중에 비정상적인 증상이 나타나면 산부인과 의사에게 부지런히 질문하고 대답하는 것 외에는 이 상태를 예방하는 가장 좋은 방법이 없습니다. 조기 발견은 산모와 태아의 생명을 위험에 빠뜨리지 않도록 더 심각한 합병증을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.
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