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, 자카르타 - 성염색체 이상을 유발하고 여성에게만 발생하는 유전병의 한 유형, 즉 터너 증후군이 있습니다. 사람은 태어날 때 23쌍의 염색체를 가지고 있으며 그 중 한 쌍은 성염색체입니다.

이 성염색체는 사람의 성별을 결정합니다. 수정 과정에서 어머니는 X 염색체를 아이에게 기증하고 아버지는 X 또는 Y 염색체를 아이에게 기증합니다.

어머니의 X염색체가 아버지의 X염색체와 짝을 이루면 태아는 여성이다. 마찬가지로, X 염색체가 아버지의 Y 염색체와 쌍을 이루면 아이는 남자가 됩니다.

한편, 터너 증후군은 X 염색체가 부분적으로 또는 완전히 없을 때 발생합니다. 터너 증후군이 있는 사람은 신체 자세가 나이에 맞지 않도록 아이의 느린 신체 발달과 같은 신체적 문제가 있습니다. 터너 증후군에는 두 가지 유형이 있습니다.

• 고전적인 터너 증후군

고전적 터너 증후군은 사람이 하나의 X 염색체를 갖고 있는 반면, 다른 X 염색체 또는 그 쌍으로 인한 두 개의 X 염색체 중 하나가 완전히 사라지는 상태입니다. 증상은 저신장, 생식 기관의 기형, 안면 비대칭, 림프계 문제 및 기타 문제입니다.

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• 모자이크 터너 증후군

모자이크 터너 증후군은 고전적 터너 증후군과 달리 X 염색체의 한 부분은 완전하지만 다른 부분은 손상되거나 비정상인 상태입니다.

터너 증후군이 있는 사람들은 다른 증상을 보입니다. 다른 조건과 구별할 수 있는 몇 가지 특성이 있습니다. 키가 작고 난소가 덜 발달하는 등 신체적 특징이 가장 눈에 띕니다. 위험은 난소가 최적으로 발달하지 않아 불임과 월경이 없는 것입니다. 또한이 상태를 경험하는 여성은 심장, 신장, 귀, 뼈 및 갑상선 문제를 경험할 수 있습니다.

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터너 증후군 치료

불행히도 현재까지 터너 증후군에 대한 치료법은 없습니다. 치료는 증상을 완화하기 위한 것입니다. 터너 증후군이 있는 성인 여성이나 어린이는 정기적인 건강 검진과 예방 치료를 받아야 합니다. 터너 증후군으로 인한 합병증의 위험을 피하기 위해 몇 가지 조치를 취해야 합니다. 일부 전문 의사는 또한 병원이나 클리닉에서 터너 증후군 환자를 치료하기 위해 다음과 같이 권장합니다.

• 내분비내과 전문의. 호르몬 및 신진 대사와 관련된 장애를 극복하는 데 도움이됩니다.

• 심장내과 전문의. 심장과 관련된 장애를 극복하는 데 도움이 됩니다.

• 귀, 코, 목(ENT) 전문의. 청력 상실이나 귀 기관 장애를 모니터링하는 데 도움이 됩니다.

• 산부인과 전문의. 여성 생식 기관과 관련된 장애를 극복하는 데 도움이 됩니다.

• 심리학 전문가. 환자의 정신과 관련된 문제를 처리하는 데 도움이 됩니다.

• 유전학 전문가. 유전이나 유전과 관련된 문제를 해결하는 데 도움이 됩니다.

• 신장 전문의. 신장 문제를 해결하는 데 도움이 됩니다.

• 산부인과 의사. 임신과 출산에 도움이 됩니다.

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그것이 당신이 알아야 할 고전적 터너 증후군과 모자이크 터너 증후군의 차이점입니다. 건강 상태와 관련된 불만 사항이 있는 경우 이 애플리케이션을 사용하여 의사에게 연락할 수 있습니다. 앱 사용 건강 유지에 대한 조언에 대해 의사에게 직접 물어보기. 어서 해봐요, 다운로드 애플리케이션 지금 App Store 또는 Google Play를 통해!