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, 자카르타 - 정상적인 상황에서 남자는 XY 염색체 배열을 가지고 태어나고 여자는 XX입니다. 그러나 이러한 염색체 배열에 이상이 생겨 남성이 정상 한계를 초과하는 X 염색체 구성을 갖게 되는 경우가 있습니다. 예, 이와 같은 상황이 발생하면 어떻게 될까요?

의학적으로 남성에게 X 염색체가 더 있는 상태를 클라인펠터 증후군이라고 합니다. 이 증후군은 유전적으로 유전되는 장애가 아니라 수정 후 무작위로 발생하는 염색체 결함입니다. 그러나 이 증후군은 환경적 요인과 임신 중 35세 이상인 산모의 연령에 의해 유발될 수 있습니다.

나타나는 특징 및 증상

클라인펠터 증후군은 실제로 나타나는 증상을 통해 조기에 알 수 있습니다. 그러나 이 증후군의 징후와 증상은 사람마다 크게 다릅니다. 일부는 성장과 외모에 큰 영향을 미치고 일부는 신체적 증상이 거의 없습니다. 과잉 X 염색체 구성이 얼마나 되는지에 달려 있습니다.

대부분의 경우 클라인펠터 증후군은 사춘기 또는 성인기에 도달했을 때만 진단할 수 있습니다. 연령별 클라인펠터 증후군 증상의 다음 단계:

1. 베이비

출생 시 일반적으로 클라인펠터 증후군이 있는 아기는 심각한 증상을 나타내지 않았습니다. 그러나 나이가 들어감에 따라 약한 근육과 느린 운동 발달과 같은 신체적 증상을 보이기 시작합니다. 클라인펠터 증후군이 있는 아기는 일반적으로 다른 소년보다 앉고, 기어가고, 걷는 단계에 도달하는 데 더 오랜 시간이 걸립니다.

2. 십대

청소년기에 접어들면 클라인펠터 증후군이 있는 사람들은 다른 십대 소년들보다 더 키가 크고 다리가 더 길어집니다. 그러나 그들의 사춘기는 일반적으로 평균적인 십대 소년과 다소 다른 신체적 변화와 함께 나중에 올 것입니다.

사춘기에 이르면 클라인펠터 증후군이 있는 소년은 실제로 마른 몸을 갖고 고환은 더 작고 단단하며 몸과 얼굴에 털이 자라지 않습니다. 어떤 경우에는 클라인펠터 증후군 환자의 체내 테스토스테론 수치가 낮으면 유방 조직이 커지고(여성형유방증) 뼈가 더 약해집니다.

3. 성인

외부에서 보면 성인기에 클라인펠터 증후군이 있는 사람들은 정상적인 남성처럼 보일 것입니다. 이 증후군이 있는 남성의 성기능도 일반적으로 정상이지만 잠재적으로 불임이므로 결혼할 때 아이를 갖는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 테스토스테론 요법을 시행하지 않으면 클라인펠터 증후군이 있는 남성도 뼈가 부서지기 쉬운 경향이 있기 때문에 골다공증이 발병할 위험이 있습니다.

이것은 여분의 X 염색체로 인해 발생하는 남성의 클라인펠터 증후군에 대한 약간의 설명입니다. 이 증후군이나 기타 건강 문제에 대한 추가 정보가 필요하면 주저하지 말고 신청서에서 담당 의사와 상의하십시오. , 기능을 통해 의사에게 연락 .

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