이것은 어린이의 연골 무형성증의 특징입니다.
, 자카르타 - 어머니, 아기가 O자 모양의 다리, 짧고 넓은 발, 정렬되지 않은 치아, 짧은 팔, 다리 및 손가락을 가지고 있다면 아기에게 연골 무형성증이 있을 수 있습니다. 자, 어린이의 연골 무형성증의 특성을 확인하십시오. 여기 전체 설명이 있습니다!
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연골무형성증이란?
연골무형성증은 희귀 유전자 돌연변이로 인한 뼈 성장 장애입니다. 이 유전자 돌연변이가 주요 원인 불균형 왜소증 . 이 상태는 사람이 저성장을 경험하고 정상보다 작을 때 발생합니다. 불균형 왜소증 성장호르몬 부족으로 인한 이 상태로 인해 연골은 신체의 정상적인 모양을 만들 수 없습니다.
연골무형성증의 물리적 특성
태어날 때부터 고통받는 아이들은 연골무형성증 다음과 같은 물리적 특성으로 식별할 수 있습니다.
O 모양의 팔다리.
발은 짧고 넓습니다.
잘못 정렬되어 부착된 치아.
짧은 팔, 다리 및 손가락.
중지와 약지 사이에 공간이 있습니다.
눈에 띄는 이마와 함께 더 큰 머리 크기.
척추 기형은 전만(앞으로 휘어진) 또는 후만(뒤로 휘어진) 형태일 수 있습니다.
환자가 경험할 수 있는 기타 건강 문제 연골무형성증 여기에는 느린 운동 운동, 비만, 외이도 협착으로 인한 중이염, 수두증, 척추 협착증 등이 포함됩니다. 수면 무호흡증.
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연골무형성증의 원인
어린이 연골무형성증 나중에 자라면 키가 작아서 남아는 약 131cm, 여자는 124cm입니다. 다음을 가진 사람들의 유전자 돌연변이 연골무형성증 두 가지에 의해 발생합니다. 그 중:
1. 유전적 돌연변이
원인의 약 20% 연골무형성증 유전적 돌연변이이다. 부모 중 한 명이 가지고 있는 경우 연골무형성증 , 연골무형성증 50퍼센트입니다. 양쪽 부모가 있는 경우 연골무형성증, 가능한 위험은 정상일 확률이 25%입니다. 하나의 결함이 있는 유전자를 가질 확률이 50% 연골무형성증.
2. 자발적 돌연변이
약 80% 연골무형성증 부모로부터 유전되지 않은 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 경우의 원인은 아직 알려져 있지 않습니다. 그러나 2개의 결함이 있는 유전자를 유전할 확률은 25%이며, 결과적으로 연골무형성증 치명적인.
연골무형성증 치료 방법
사실 환자를 위한 특별한 치료법은 없다. 연골무형성증 . 이 상태는 다음과 같은 방법으로 치료할 수 있습니다.
청소년의 척수 치료를 위한 수술입니다.
뼈를 늘리고 구부러진 다리를 교정하는 정형외과적 시술입니다.
놓기 분로 뇌수종에서 체액을 제거하기 위해.
치아가 무더기로 자라는 것을 방지하는 치과 치료.
비만을 피하기 위해 체중을 조절하십시오.
성장 호르몬 치료는 소아의 뼈 성장 속도를 증가시킵니다.
연골무형성증 예방
에 대한 주의사항 연골무형성증 아직 알려지지 않았습니다. 누군가의 과거력이 있거나 연골무형성증 가족의 경우 유전학자와 논의하여 발병 위험에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다. 연골무형성증 태어날 아이에게.
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고통받는 사람 연골무형성증 척추를 손상시킬 위험이 있는 다양한 위험한 활동을 피함으로써 예방할 수 있으므로 신체의 발육부진을 예방할 수 있습니다.
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