수술 후 폐쇄증 애니 아기가 정상으로 돌아올 수 있습니까?
, 자카르타 - 신생아를 공격하는 Atresia Ani는 수술로 치료합니다. 이전에는 폐쇄 폐쇄증이 아기에게 발생할 수 있는 일종의 선천적 결함이라는 점에 유의하십시오. 항문 천공이라고도 하는 이 이상은 아기의 몸에 있는 직장 모양의 발달 장애로 인해 발생합니다.
항문 폐쇄증이 있는 사람의 경우 대장 끝이 제대로 발달할 수 없습니다. 이 상태가 발생하는 원인은 무엇입니까? 수술 후 아기가 정상으로 돌아올 수 있습니까? 대답은 예입니다! 수술은 손상된 부분을 교정하여 소화기관이 정상적으로 작동할 수 있도록 하기 위한 것입니다.
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Atresia Ani 및 치료 방법 알아보기
장애는 일반적으로 임신이 임신 5-7주에 도달할 때 발생하기 시작합니다. 나쁜 소식인 항문 폐쇄증은 즉시 치료하지 않으면 심각해져서 위험한 영향을 미칠 수 있습니다. 수술 절차는 장애를 교정하고 아기의 소화 시스템이 정상적으로 작동하도록 하기 위해 수행할 수 있는 치료입니다.
임신 중 태아의 항문관, 요로 및 생식기의 발달은 임신 7~8주에 시작됩니다. 이때 태아의 소화벽이 분열되고 분리됩니다.
이 과정에서 발생하는 장애로 인해 아기가 항문 폐쇄증에 걸릴 위험이 있습니다. 그럼에도 불구하고 지금까지 발생할 수 있는 발달 장애의 원인이 정확히 무엇인지는 알려져 있지 않습니다.
원인은 아직 밝혀지지 않았지만 일부 전문가들은 폐쇄증이 유전이나 유전과 관련이 있을 수 있다고 생각합니다. 이 장애를 가지고 태어난 아기에게 인식되고 나타날 수 있는 몇 가지 증상이나 징후가 있습니다. 일반적으로 이러한 징후는 아기가 태어난 직후 의사가 철저한 검사를 실시한 후에 알 수 있습니다.
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나타나는 임상 증상은 항문관이 잘못된 위치에 있다는 것입니다. 어떤 경우에는 장애로 인해 아기에게 항문이 전혀 없을 수도 있습니다. 여아의 경우 이 장애로 인해 항문관이 생식 기관, 일명 Mrs. V.
일단 발견되면 의사는 일반적으로 아기의 소화관이 계속 정상적으로 작동하도록 돕기 위해 이 상태를 치료하기 위한 치료를 제공할 것입니다. 또한 항문 폐쇄증은 수술을 통해 극복해야 합니다. 다만, 일반적으로 수술 단계를 수행하기 전에 몇 가지 고려 사항을 고려해야 합니다. 즉, 이 상태로 태어난 모든 아기가 즉시 수술을 받을 수 있는 것은 아닙니다.
정확한 수술 시간의 결정은 건강 상태와 발생하는 항문 폐쇄증의 중증도에 따라 아기마다 다를 수 있습니다. 더욱이, 이 장애를 경험하는 대부분의 아기는 일반적으로 다른 선천적 기형도 가지고 있습니다. 그것은 고려하고 아기의 몸 상태에 적응해야 합니다.
수술을 할 수 없는 경우 의사는 폐쇄 폐쇄증을 치료하기 위해 "응급" 도움을 줄 것입니다. 비결은 복벽에 구멍(장루)을 만들어 임시 배수로로 만드는 것입니다. 이 구멍은 장과 연결되어 몸의 노폐물을 제거하는 기능을 합니다.
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