폐쇄증이 있는 아기를 치료하는 방법은 다음과 같습니다.
, 자카르타 – 무공 항문 또는 항문 폐쇄는 아기가 자궁에서 아직 자라고 있을 때 발생하는 선천적 결함입니다. 이 결함은 아기의 항문이 제대로 발달하지 않아 직장에서 정상적으로 대변을 몸 밖으로 배출할 수 없음을 의미합니다.
이 상태는 여아보다 남아에게 더 자주 발생합니다. 항문이 천공된 여아의 직장, 방광 및 질은 때때로 하나의 큰 구멍을 공유합니다. 이 구멍을 배설강이라고 합니다.
항문 폐쇄증은 임신 5주에서 7주 사이에 자궁에서 발생합니다. 원인은 알 수 없습니다. 종종 이 상태의 아기는 직장에 다른 결함도 있습니다.
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의사는 일반적으로 출생 직후 이 상태를 진단할 수 있습니다. 이것은 즉각적인 치료가 필요한 매우 심각한 상태입니다. 대부분의 아기는 결함을 교정하기 위해 수술이 필요합니다. 수술 후 전망은 매우 긍정적입니다.
항문 폐쇄증의 징후는 일반적으로 출생 후 명백하며 다음을 포함합니다.
항문 구멍 없음
Miss V에 너무 가까운 것처럼 잘못된 위치에 항문 구멍
생후 첫 24~48시간 동안 대변 없음
대변이 요도, 질, 음낭 또는 음경 기저부와 같은 잘못된 장소를 통과합니다.
부은 배
아기의 직장과 생식 기관 또는 요로 사이의 비정상적인 연결 또는 누공
항문 폐쇄증을 갖고 태어난 아기의 약 절반은 추가적인 이상이 있습니다. 일부는 다음과 같을 수 있습니다.
신장 및 요로 결함
척추 이상
인후 또는 기관의 결함
식도 결함
팔과 다리의 결함
다운 증후군 , 인지 지연, 지적 장애, 특징적인 얼굴 모양 및 약한 근육 긴장과 관련된 염색체 상태입니다.
결장에서 신경 세포가 누락된 상태인 히르쉬스프룽병
소장의 첫 부분의 부적절한 발달인 십이지장 폐쇄증
선천성 심장 결함
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폐쇄증 치료
이 상태는 거의 항상 수술이 필요합니다. 때때로 문제를 해결하기 위해 여러 절차가 필요합니다. 임시 결장루는 또한 수술 전에 아기가 성장할 시간을 줄 수 있습니다.
결장루의 경우 아기의 외과의사는 복부에 두 개의 작은 구멍이나 장루를 만듭니다. 그런 다음 장의 아래쪽 부분을 한쪽 구멍에 연결하고 장의 위쪽 부분을 다른 쪽 구멍에 연결합니다. 몸 바깥쪽에 부착된 파우치는 노폐물(대변)을 잡아줍니다.
필요한 교정 수술 유형은 아기의 직장이 얼마나 아래로 내려가는지, 주변 근육에 어떤 영향을 미치는지, 누공이 관련되어 있는지 여부와 같은 결함의 세부 사항에 따라 다릅니다. 회음부 성형술에서 아기의 외과의 사는 각 누공을 닫아 직장이 더 이상 요도나 질에 부착되지 않도록 한 다음 정상적인 위치에 항문을 만듭니다.
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작업 에게 곤란을 극복하게하다 아기의 외과의가 직장을 아래로 당겨 새로운 항문에 연결할 때입니다. 항문의 수축을 방지하기 위해서는 주기적으로 항문을 늘려주어야 합니다. 이것을 항문 확장이라고 합니다. 이 절차를 몇 달 동안 주기적으로 반복해야 할 가능성이 높습니다. 의사는 부모에게 집에서 이를 수행하는 방법을 가르칠 수 있습니다.
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