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, 자카르타 - 신경섬유종증 2형은 다양한 신경 조직에서 종양을 자라게 하는 질병 또는 유전 질환입니다. 이 종양은 뇌, 척수 또는 팔과 다리의 신경 조직에서 자랄 수 있습니다.

제2형 신경섬유종증에서 발생하는 가장 흔한 유형의 종양은 청각 신경종입니다. 제1형에 비해 제2형 신경섬유종증은 덜 일반적입니다. 그렇더라도 이 상태는 모든 연령대의 모든 사람에게 발생할 수 있습니다.

제2형 신경섬유종증의 결과로 발생하는 종양은 일반적으로 양성이며 천천히 성장합니다. 청각 신경종 외에도 이 질병의 결과로 성장할 수 있는 다른 유형의 종양은 다음과 같습니다.

• 신경교종은 뇌 또는 척수의 신경교세포라고 하는 세포에서 발생하는 종양입니다.

• 수막종.

• 신경초종은 신경 세포를 덮고 있는 세포에 나타나는 종양입니다.

• 청소년 피질 백내장 , 이는 어린 시절에 나타나는 일종의 백내장입니다.

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종양의 성장은 일반적으로 다음과 같은 여러 증상을 동반합니다.

• 이명(귀울림).

• 균형 장애.

• 청각 장애.

• 시각 장애 및 녹내장.

• 얼굴, 팔, 다리의 마비.

• 발작.

• 선회.

• 혀 근육 기능 감소. 이러한 증상은 삼키는 데 어려움을 일으키거나 어눌한 말을 할 수 있습니다.

• 얼굴이 아파요.

• 피부 아래 덩어리.

• 말초 신경증.

• 기억 장애.

• 허리 통증.

유전학은 가장 강력한 위험 요소입니다

제2형 신경섬유종증은 NF2라는 유전자의 변화(돌연변이)로 인해 발생합니다. 돌연변이로 인해 유전자가 멀린 단백질이라는 단백질을 생성하지 않거나 생성하지만 불완전한 단백질이 생성되었습니다. 단백질 멀린 생성의 오류로 인해 신경 세포가 제어할 수 없을 정도로 자라며 종양이 됩니다.

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유전적 요인은 이 상태의 위험에 영향을 미치는 것으로 생각되는 주요 요인입니다. 아버지나 어머니가 제2형 신경섬유종증을 앓고 있는 어린이는 이 장애가 발생할 위험이 50%였습니다.

또한 유전자 돌연변이는 정자와 난자 사이에 수정이 일어나기 전이나 태아가 형성된 후에 알려진 원인 없이 무작위로 나타날 수도 있습니다. 이 상태를 모자이크 NF2라고 합니다. 모자이크 NF2가 있는 어린이는 증상이 더 경미합니다.

가능한 치료

사실, 제2형 신경섬유종증은 난치병입니다. 이 질병에 대한 의학적 치료의 목표는 성장하는 종양으로 인한 증상을 줄이는 것입니다.

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일반적으로 권장되는 치료 단계는 다음과 같습니다.

• 종양을 제거하거나 백내장을 치료하는 수술.

• 종양을 제거하기 위한 방사선 요법.

• 보청기 사용.

• 말초 신경병증으로 인한 통증을 치료하기 위한 약물.

• 이명 재훈련 요법 (TRT) 이명이 있는 사람들을 제거하는 데 도움이 됩니다.

이것은 제2형 신경섬유종증에 대한 간단한 설명입니다. 이 문제나 기타 건강 문제에 대해 더 많은 정보가 필요하면 주저하지 말고 신청서에 대해 담당 의사와 상의하십시오. , 기능을 통해 의사에게 연락 , 예. 간단합니다. 원하는 전문가와 상의하세요. 채팅 또는 음성/영상 통화 . 또한 어플리케이션을 이용하여 약품 구매의 편리함을 얻으세요 , 언제 어디서나 약이 1시간 이내에 집으로 직접 배달됩니다. 어서 해봐요, 다운로드 이제 앱 스토어 또는 구글 플레이 스토어에서!