Sinovac 코로나 백신 최신 업데이트, 효과 및 임상 시험

자카르타 - 11월 말에 들어서면서 전 세계의 다양한 코로나 백신 후보 개발자들로부터 좋은 소식이 많이 들려오고 있습니다. 화이자(Pfizer), 모더나(Moderna), 스푸트니크 V(Sputnik V)가 만든 백신이라고 하면 90% 이상의 유효성을 주장한다. 그렇다면 현재 반둥에서 임상이 진행 중인 시노박 코로나 백신은 어떤가요?

인도네시아는 PT와 공동으로 중국 시노박바이오텍이 만든 코로나 백신 임상시험을 진행하고 있다. 현재 3단계에 접어든 바이오파마. 진행 상황 업데이트는 어떻게 됩니까? 다음 리뷰를 확인하세요!

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효과는 확인할 수 없으며 임상 시험은 계속됩니다

효과에 대해 임상시험을 진행하고 있는 반둥 파자자란대학교 의과대학 연구팀은 아무 주장도 할 수 없다. 시노박 코로나 백신의 임상시험이 아직 3상 단계이고 다양한 반응과 부작용이 계속 관찰되고 있기 때문이다.

보고된 데이터를 기반으로 함 나침반 (20/11), 총 1,620명의 자원 봉사자가 1차 주사를 받았고 1,603명의 자원 봉사자가 2차 주사를 받았습니다. 2차 접종은 1차 접종 후 14일 간격으로 시행합니다.

교수 박사 힌드라 이라완 사타리 국가예방접종위원회(KIPI) 위원장은 현재까지 시노박 코로나 백신 3상 임상시험의 진행 상황이 양호하다고 말했다. 이는 지난 목요일(19/11) 코로나 백신 임상개발 관련 기자간담회에서 전해졌습니다.

Hindra는 또한 예방 접종을 받은 1600명의 지원자 중 아무도 심각한 부작용을 경험하지 않았다고 말했습니다. 그러나 힌드라는 코로나 백신에 대한 임상시험이 완료되지 않았고 아직 연구해야 할 부분이 많다고 말했다.

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BPOM의 부작용 모니터링

부작용과 관련하여 식품의약품감독청(BPOM)의 Penny K Lukito 소장은 2차 백신 접종 후 한 달 동안 모니터링을 계속할 것이라고 말했습니다. 이 글이 작성되기 전까지는 분석 결과, 혈액 샘플 등의 초기 모니터링을 바탕으로 안전한 것으로 모니터링을 해왔다.

그럼에도 불구하고 Penny는 BPOM이 앞으로 3-6개월 동안 발생할 수 있는 관련 부작용을 계속 모니터링할 것이라고 강조했습니다. 이는 코로나 백신 후보가 출시된 후 전체 커뮤니티에서 안전하게 사용할 수 있도록 하기 위한 것입니다.

또한 BPOM은 효능 데이터 및 기타 데이터가 즉시 비상 사용 허가 또는 권한의 긴급 사용 (EUA). 페니는 또한 검사 결과를 바탕으로 코로나 백신에 대한 품질 데이터가 양호한 것으로 확인됐다고 강조했다.

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이것은 백신의 품질 측면에서 볼 수 있습니다. 결과는 할랄 측면을 동시에 보기 위해 인도네시아 울레마 위원회(MUI)와 함께 Bio Farma와 함께 BPOM 검사에서 얻은 것입니다. 그에 따르면, 백신 제품은 중국에서 좋은 약품 생산 방식의 측면을 충족했습니다.

코로나 백신 개발 소식을 기다리면서 항상 코로나19 예방 건강 수칙을 준수하는 것 잊지 마세요. 몸이 안 좋으면 서둘러 다운로드 애플리케이션 의사와 이야기하기 위해.

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