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, 자카르타 – 동화를 읽은 적이 있습니까? 인어 아니면 인어? 동화에서 인어는 허리부터 머리까지 미인 같은 몸을 가지고 있지만 다리는 물고기 꼬리인 물의 생물로 묘사됩니다. 하지만, 누가 그렇게 생각했을까 인어 실생활에도 존재합니다!

동인도의 한 도시, 즉 콜카타시는 인어를 닮은 아기의 탄생에 충격을 받았습니다. 아기의 성별은 인어의 꼬리처럼 다리가 합쳐져 ​​있어 식별할 수 없었다. 이 드문 상태를 증후군이라고도 하는 사이레노멜리아라고 합니다. 인어 . 호기심이 많은? 여기에서 리뷰를 확인하세요.

인어 증후군이란?

사이레노멜리아 또는 증후군 인어 임신 100,000명 중 1명꼴로 발생하는 매우 드문 선천적 기형 또는 선천적 기형입니다. 이 증후군의 특징은 허벅지에서 발뒤꿈치까지 융합된 환자의 발입니다. 뿐만 아니라, 사이레노멜리아를 가지고 태어난 이 아기도 신장이 하나뿐이고 생식기는 허리 아래부터 대장과 융합되어 있습니다.

이 희귀병은 자궁에서 신장과 방광이 제대로 발달하지 못하게 하기 때문에 태아에게 매우 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 아기가 성공적으로 태어나더라도 신부전과 방광부전의 위험이 매우 커서 증후군을 가진 사람이 소수에 불과합니다. 인어 누가 살아남을 수 있습니다. Tiffany York은 증후군을 가진 사람입니다. 인어 가장 오래 지속될 수 있습니다. 그는 27세에 도달할 수 있습니다.

( 또한 읽기: 헌터 증후군 희귀 질환, 소아 유전 질환)

인어 증후군의 원인

지금까지 아기가 사이레노멜리 또는 증후군에 영향을 받는 원인이 무엇인지 확실하지 않습니다. 인어 . 그러나 연구자들은 장애의 발달에 환경 및 유전적 요인의 영향을 발견했습니다. 이는 환경이나 유전이 발달 중인 태아에 기형을 유발할 수 있기 때문인 것으로 생각됩니다.

기형 유발 물질은 배아 또는 태아의 발달을 방해할 수 있는 물질입니다. 그 결과, 태아에게 도달하기에 충분한 혈액 공급이 없기 때문에 탯줄이 두 개의 동맥을 형성하지 못합니다. 혈액과 영양분의 공급은 상체에만 집중되어 태아는 다리 발달에 필요한 영양분이 부족합니다.

( 또한 읽기: 희귀질환 진단이 어려운 이유는? )

인어 증후군 징후 및 증상

증후군 인어 환자가 신체적 이상을 경험하게 합니다. 그러나 각 환자가 경험하는 징후와 증상은 다를 수 있습니다. 다음은 이 증후군이 있는 사람들에게 일반적으로 발생하는 몇 가지 신체적 이상입니다. 인어 :

• 다리가 하나만 있고 다리가 없거나 양쪽 다리가 회전하여 발 뒤쪽이 앞으로 향하도록 할 수 없습니다.
• 긴 대퇴골 또는 허벅지 뼈가 하나만 있습니다. 환자는 또한 두 개의 대퇴골을 가질 수 있지만 하나의 피부 샤프트에 있습니다.
• 단 하나의 신장, 신장 낭성 장애, 방광 결여 및 요도 협착과 같은 다양한 비뇨생식기 장애가 있습니다.
• 구멍이 없는 항문이 있는 경우, 즉 항문관이 없는 경우.
• 직장이라고도 하는 대장의 가장 낮은 부분이 발달하지 못합니다.
• 천골 또는 천골 및 요추에 영향을 미치는 장애가 있습니다.
• 어떤 경우에는 환자의 성기를 식별하기 어려워 환자의 성별을 판별하기가 어렵습니다.
• 비장이나 담낭이 없습니다.
• 선천성 심장 결함이 있습니다.
• 폐 저형성 또는 폐 발육부진과 같은 호흡기 합병증.

따라서 임신 중에는 희귀질환을 조기에 발견할 수 있도록 정기적인 산과검진을 받는 것이 좋습니다. 증후군에 대해 더 알고 싶다면 인어 , 응용 프로그램의 전문가에게 직접 요청할 수 있습니다. . 을 통해 영상/음성 통화 그리고 채팅 , 언제 어디서나 의사와 상의합니다. 어서 해봐요, 다운로드 이제 App Store와 Google Play에도 있습니다.