어린이의 대사 장애, 이 4가지를 알아두십시오

, 자카르타 – 몸에 들어가는 모든 음식은 에너지로 분해됩니다. 이러한 영양소 분해 과정을 신진대사라고 합니다. 이 과정에서 발생하는 장애는 다양한 신체 기능을 수행하는 데 필요한 에너지 생산을 방해할 수 있습니다. 대사 장애라고 하는 이 상태는 어린이와 성인 모두에게 발생할 수 있습니다.

음, 여기에 부모가 알아야 할 어린이의 대사 장애에 대한 몇 가지 중요한 사항이 있습니다.

1. 성장 억제 원인

어린이의 대사 장애는 신체적 성장의 억제와 어린이가 또래의 어린이가 할 수 있어야 하는 다양한 일을 할 수 없는 것으로부터 볼 수 있습니다. 대사 장애가 있는 어린이에게서 볼 수 있는 다른 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

  • 아이들은 항상 약해 보입니다.

  • 메스꺼움과 구토.

  • 입맛이 없다.

  • 복통 .

  • 구취, 땀, 타액 및 소변.

  • 눈과 피부는 노란색입니다.

  • 신체 발달 지연.

  • 발작.

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이러한 증상은 갑자기 나타날 수도 있고 천천히 그리고 장기간 나타날 수도 있습니다. 어떤 경우에는 어린이의 대사 장애 증상이 태어난 지 몇 주 후에 나타날 수 있습니다. 다른 경우에는 증상이 발생하는 데 몇 년이 걸릴 수 있으며 아이가 더 나이가 들었을 때만 나타납니다.

따라서 부모는 정기적으로 소아과 의사에게 아기의 상태를 확인해야 합니다. 이는 어린이가 경험할 수 있는 모든 이상을 조기에 발견할 수 있도록 하는 데 중요합니다. 빠른 다운로드 애플리케이션 통해 소아과 의사와 상의 채팅 , 어린이에게 이상한 증상이 있다고 느끼는 경우. 보다 자세한 직접 검사를 하고 싶으시다면 어플리케이션을 이용하시면 됩니다. 병원의 소아과 의사와 약속을 잡기 위해.

2. 많은 종류의 대사 장애가 있습니다.

대사 장애에는 수백 가지 유형이 있습니다. 그러나 그룹화하면 일반적인 대사 장애의 3가지 주요 그룹이 있습니다.

  • 탄수화물 대사 장애. 탄수화물 대사 장애 그룹에 속하는 질병의 몇 가지 예는 당뇨병, 갈락토스혈증 및 McArdle 증후군입니다.

  • 단백질 대사 장애. 단백질 대사 장애 그룹에 포함되는 질병의 유형은 페닐케톤뇨증, 메이플 시럽 소변 질병(MSUD), 알캅톤뇨증 및 프리드라이히 운동실조입니다.

  • 지방 대사 장애. 지방 대사 장애 그룹에 포함되는 질병은 고셔병, 테이-삭스병, 황색종입니다.

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3. 유전적 장애에 의해 흔히 발생

대사 장애는 일반적으로 가족 내 유전적 장애로 인해 발생합니다. 이 장애는 대사 과정에서 일반적으로 사용되는 효소를 생성하는 내분비선의 기능에 영향을 미칩니다. 이것은 생성되는 효소의 양이 감소되거나 전혀 생성되지 않게 만드는 것입니다.

뿐만 아니라 소화 효소 생성 장애로 인해 체내 독성 물질이 배설되지 않고 혈류에 축적될 수 있습니다. 이 상태가 발생하면 신체 기관의 기능이 손상될 수 있습니다.

4. 최선의 예방은 임신 전에 할 수 있습니다

실제로 대사 장애는 유전적 요인에 의해 발생하는 경우가 많기 때문에 예방하기 어려운 경향이 있습니다. 그러나 어린이의 대사 장애를 예방하는 가장 좋은 방법은 임신을 계획하기 전에 산부인과 의사 및 유전학자와 많은 논의를 통해 수행할 수 있습니다. 특히 귀하 또는 귀하의 파트너가 대사 질환의 가족력이 있는 경우.

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의사와 상의할 때 같은 질병에 걸린 자녀를 가질 수 있는 다양한 가능성과 위험을 예방하거나 최소화하는 방법에 대해 문의하십시오. 건강하지 못한 생활 방식으로 인해 발생하는 가장 흔한 대사 장애 중 하나는 제2형 당뇨병이므로 다음과 같은 건강한 생활 방식을 통해 예방 노력을 할 수도 있습니다.

  • 이상적인 체중을 유지하십시오.

  • 균형 잡힌 영양가 있는 식사를 하고 채소, 통곡물, 과일과 같은 섬유질 식품의 섭취를 늘리십시오.

  • 규칙적인 운동을 하루에 30분 이상 하십시오.

  • 포장된 과일 주스나 탄산음료와 같이 설탕 함량이 높은 음료와 설탕과 지방이 많은 음식의 섭취를 줄입니다.

참조:
메이요클리닉. Accessed 2019. 유전성 대사 장애.
웹엠디. 액세스 2019. 유전성 대사 장애.