leftforwork.com

, 자카르타 - 어머니들은 선천적으로 항문이 없는 기형으로 태어난 아기의 탄생에 대해 들어보셨을 것입니다. 이 상태를 아니 폐쇄증이라고 합니다. 이 상태는 신생아의 사망을 유발하는 요인 중 하나입니다. 불행히도, 이 장애는 아기가 자궁에 있을 때부터 존재해 왔습니다. 아기가 자라면서 항문관이 없거나 항문이 완전히 형성되지 않았을 때입니다.

이러한 불완전한 모양의 항문은 안쪽으로 오목한 항문의 형태일 수 있으며 항문이 직장(소화관 끝)과 직접 연결되어 있지 않아 대변이 나오지 않을 수 있습니다.

지금까지의 관찰에 따르면 전 세계적으로 5,000명의 출생 중 적어도 1명의 아기가 항문 폐쇄증을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 일반적으로 항문 천공 또는 항문직장 기형이라고도 하는 이 상태는 여아보다 남아에게 더 흔합니다.

처음부터 감지 가능

항문 폐쇄의 이상이나 항문관이 없는 것은 실제로 초음파 검사(USG)를 통해 발견할 수 있습니다. 이상을 조기에 발견함으로써 의사는 위험을 줄이기 위해 가능한 한 빨리 조치를 취할 것입니다. RSUP의 소아과 의사인 Rochadi는 Dr. 족자카르타의 Sardjito는 omphalocele 또는 atresia ani가 매우 일반적이라고 말했습니다.

인도네시아에서 이 상태에서 아기가 태어날 확률은 1:10000입니다. 불행히도 일부 신생아는 출산 후 며칠 후에 병원(적절한 장비와 자원이 있음)으로 이송됩니다. 지난 2년 동안 사르지토 병원에서는 편측류가 약 20건, 항문 폐쇄가 15건 정도 발생했으며, (수)는 쌍둥이와 거의 같습니다.

Rochadi에 따르면 이러한 조건에서 태어난 아기는 정상화될 수 있습니다. 항문을 제 위치에 만드는 것은 상태가 좋아지는 대로, 또는 약 3개월 후에 하게 됩니다. 위험한 상태는 아기에게 직장이 없어 대변이 빠져나갈 길이 없기 때문에 모든 소화 기능이 작동하지 않는 경우입니다.

폐쇄증의 분류

항문을 완전히 형성하지 않는 상태는 4가지 상태로 분류됩니다.

1. 항문 협착증은 항문 부위가 좁아져 대변이 나오지 않는 것입니다.

2. 항문의 막 또는 막인 막막 폐쇄증.

3. 항문이 없으나 직장과 항문 사이에 살이 있는 항문 무형성증.

4. 직장 폐쇄증은 장과 항문을 연결하는 직장이나 소화관이 없어 대변을 배출할 수 없습니다.

폐쇄증의 원인

사실 현재까지 항문 폐쇄증의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 일부 전문가들은 폐쇄 폐쇄가 다음으로 인해 발생할 수 있다고 말합니다.

1. 위의 소화관(소장, 대장, 결장, 직장 포함)과 항문이 분리되어 아기가 항문관 없이 태어납니다.

2. 아기는 자궁에서부터 성장 및 발달 장애를 경험합니다. 이런 일이 일어나지 않도록 임산부는 야채와 과일에서 나오는 엽산을 많이 섭취하는 것이 좋습니다. 그렇게 하면 태아의 성장이 완벽해질 것입니다.

3. 항문 폐쇄는 태어날 때부터 어린이에게 나타나는 다운 증후군과도 관련이 있다고 합니다.

임신 1분기부터 알 수 있는 항문 폐쇄증에 대한 정보입니다. 임신 중에는 항상 다음을 통해 의사와 상의하는 것이 나쁘지 않습니다. . 어플리케이션을 통해 의사의 조언을 쉽게 받을 수 있습니다 , 를 통해 통신할 수 있기 때문에 채팅 또는 음성 /영상 통화 언제 어디서나. 어서, 서둘러 다운로드 지금 신청, 예!

또한 읽기:

• 십이지장 폐쇄증, 수술로 치료할 수 있는 장 장애
• 어린이의 성 장애에 주의를 기울이십시오
• 어린이 배변 훈련 교육을 위한 팁